歐盟醫(yī)療器械協(xié)調(diào)小組（MDCG）最新發(fā)布了 MDCG 2025-7 指南文件。該指南專門針對隱形眼鏡、眼鏡框、眼鏡片和現(xiàn)成閱讀眼鏡等高度個性化醫(yī)療器械，明確了 “Master UDI-DI”（主唯一器械標識）的實施時間表和相關(guān)要求。MDR認證

原文鏈接： https://health.ec.europa.eu/document/download/ad6ae143-baa2-451a-8c5e-0c5d22983e88_en?filename=mdcg_2025-7_en.pdf

l  UDI和Master UDI-DI

UDI碼就是醫(yī)療器械制造商需在器械上市前為所有器械分配Basic UDI-DI、UDI-DI 和 UDI-PI，并在歐盟醫(yī)療器械數(shù)據(jù)庫（EUDAMED）的 “UDI / 器械注冊模塊” 中注冊。

Master UDI-DI, 簡單說，就是把設(shè)計參數(shù)相似的高度個性化器械歸到一個通用標識下，這樣能減少相似產(chǎn)品的標識符數(shù)量，減輕企業(yè)和數(shù)據(jù)庫的管理壓力。

l  眼鏡類器械分類

矯正隱形眼鏡分 IIa 類（短期）和 IIb 類（長期），

眼鏡框、鏡片及現(xiàn)成閱讀眼鏡則屬于 I 類。

l  UDI 實施關(guān)鍵時間要求

l  特殊時間段與銜接說明

a.      比如 2026 年第一季度到 2026 年第四季度，隱形眼鏡要在 Eudamed 注冊，但 Master UDI-DI 還沒強制；

b.      眼鏡框等則是 2026 年第一季度到 2028 年第三季度有類似情況。

不過企業(yè)也可以提前自愿使用 Master UDI-DI，分配后需立即履行標簽標注義務(wù)，并在 Eudamed注冊。

l  微珂觀點

歐盟對隱形眼鏡、眼鏡相關(guān)產(chǎn)品的 UDI 管理有了更細致的規(guī)劃，從標簽到注冊都有明確時間和要求。其核心目的是通過統(tǒng)一標識的規(guī)范提升可追溯性，同時減輕因個性化設(shè)計導致的標識符管理負擔。相關(guān)企業(yè)們應(yīng)提前做好準備，熟悉這些時間節(jié)點和規(guī)則，既能實現(xiàn)合規(guī)性，也可以利用好自愿實施等機制，讓產(chǎn)品在歐盟市場上更順暢地流通。